大连消化道肿瘤组织50基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
4500元
适用人群
采用NGS高通量测序技术,对50个消化道肿瘤核心驱动基因进行SNV、INDEL、CNV、FUSION全类型检测,精准指导靶向、免疫与化疗用药,售价4050元。
适用人群
- 晚期或转移性胃癌、结直肠癌、食管癌、肝癌患者,需精准用药指导
- 无法获取组织活检或活检组织量不足,需液体活检补充者
- 一线治疗后进展或复发,需重新评估耐药机制与靶点变化
- 需同时评估HER2、MET、EGFR、KRAS、BRAF等多驱动基因状态
- 考虑免疫治疗前需评估MSI/MMR状态及TMB相关指标
- 临床医生需快速决策,希望在一次检测中覆盖靶向+免疫+化疗核心位点
检测内容
本检测基于NGS高通量测序方法学,对50个与消化道肿瘤发生发展密切相关的驱动基因进行靶向捕获与深度测序。技术层面采用多重PCR或杂交捕获建库策略,实现单次检测同时覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及基因融合(FUSION)四种突变类型。检测基因涵盖MAPK通路(KRAS、NRAS、BRAF)、HER2通路(ERBB2、PIK3CA)、受体酪氨酸激酶(EGFR、MET、ALK、RET、ROS1、NTRK1/2/3)、抑癌基因(TP53、PTEN、APC、SMAD4、RB1)、同源重组修复(BRCA1、BRCA2、ATM)、错配修复(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2)以及免疫相关标志(MSI状态)。检测灵敏度在组织样本中可低至1%突变丰度,在液体活检(血浆ctDNA)中可稳定检出0.5%以上丰度变异,但需注意低肿瘤负荷或早期患者可能存在假阴性;液体活检对CNV检测灵敏度有限,高拷贝扩增(≥6倍)较可靠,低拷贝扩增可能漏检。
检测流程
采样便捷灵活,支持组织样本(手术切除或活检石蜡蜡块)或血液样本(液体活检)。血液采样仅需抽取外周血10-15ml,无需空腹,无创无辐射,可在{ city }本地合作的采血点完成,或通过专业冷链物流上门取件邮寄至检测中心。对于无法活检或病灶位置高风险的患者,液体活检提供了一种安全可重复的替代方案,尤其适合治疗后动态监测。全程无需住院,采样后2-3个工作日内启动检测流程。
准确性说明
检测采用双样本对照设计——血浆ctDNA(肿瘤来源)与白细胞(胚系正常对照)同步测序,有效排除克隆性造血(CHIP)等胚系干扰,确保体细胞变异判读准确性。组织样本经病理质控合格后进入检测流程,实验室内部建有阳性对照和阴性对照质控体系。检测结果经生物信息学分析及临床注释后,阳性变异(如HER2扩增、KRAS突变、MSI-H等)可直接关联已获批或临床试验阶段的靶向/免疫药物。若报告阴性(未检出可药物相关变异),建议结合组织活检复查或考虑标准化疗方案,同时不排除因肿瘤异质性或ctDNA释放不足导致的假阴性。
详细流程
- 临床医生评估患者适应症并开具检测申请单
- 在 { city} 合作医院或采血点采集组织蜡块或外周血样本
- 样本经专业冷链物流运输至检测中心
- 实验室接收样本后进行病理质控与DNA提取
- 采用NGS捕获建库,对50个目标基因进行高通量测序
- 生物信息学分析,比对至参考基因组,检出SNV/INDEL/CNV/FUSION
- 临床专家团队进行变异解读与药物匹配,出具正式报告
- 报告通过加密系统发送给临床医生,并进行结果解读咨询
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在大连,我妈妈是结直肠癌患者,已经用过靶向药耐药了,做这个检测能找到新的方案吗?
- 可以。本检测覆盖50个消化道肿瘤核心基因,包括KRAS、NRAS、BRAF、HER2、MET等,可检测耐药后出现的新突变或扩增。例如结直肠癌中HER2扩增可考虑曲妥珠单抗+拉帕替尼,BRAF V600E可考虑恩考芬尼+西妥昔单抗。建议送血液或组织样本,报告周期约2-3周。
- 我父亲是结直肠癌晚期,身体很虚弱,做液体活检抽血会不会有风险?
- 液体活检只需采外周血,风险极低,对虚弱患者非常友好。本检测方法为NGS高通量测序,通过分析血浆中的ctDNA和白细胞对照,可评估靶向、免疫及化疗相关基因变异。只要患者能配合常规抽血即可,无需担心活检创伤。
- 我在大连,这个检测能找出我适合用哪种化疗药吗?
- 能提供化疗指导。本检测覆盖TP53、KRAS等基因,这些基因的突变状态与铂类、氟尿嘧啶类等化疗药的敏感性或耐药性相关。但化疗决策需结合临床分期、体力状况等综合判断,不能仅靠基因检测。建议将报告给主治医生解读。
- 我检测出KRAS突变,是不是就没办法用靶向药了?
- KRAS突变在结直肠癌中确实提示抗EGFR单抗(如西妥昔单抗)无效,但消化道肿瘤中仍有其他靶向机会。例如本检测覆盖HER2、MET、BRAF等基因,若这些有阳性突变可指导用药。此外,KRAS G12C抑制剂在部分癌种已获批,可咨询医生评估。
- 我在大连,除了血液和组织,能用胸腹水做检测吗?
- 本检测标准样本为血液(血浆+白细胞对照)和组织(蜡块/切片),不支持胸腹水样本。胸腹水中的肿瘤细胞通常需要先进行细胞学富集和病理确认,目前我们的50基因检测流程未验证该类样本。建议您优先考虑抽血或送检组织,结果同样能指导靶向、免疫及化疗用药决策。
注意事项
- 本检测仅用于辅助临床决策,不能替代病理诊断或影像学评估
- 液体活检阴性不能完全排除靶点存在,尤其早期或低肿瘤负荷患者
- 检测结果中CNV扩增(如HER2、MET)建议通过FISH或IHC验证
- MSS状态提示单药免疫检查点抑制剂效果有限,联合方案需个体化评估
- 家族遗传风险基因(如BRCA、MLH1等)检出致病突变需遗传咨询
- 报告周期一般为2-3周,具体时间以实验室实际流程为准
- 样本需避免反复冻融,组织蜡块需确保肿瘤细胞含量充足
用户评价 (9条,均分4.9)
术后复查做的,算是买个心安。寄回样本后我有点后悔,怕信息泄露惹来保险或者雇主的歧视。后来看到他们官网有详细的白皮书,讲他们如何符合国内外隐私法规,还提到了数据‘脱敏’技术,心里才踏实点。报告解读也很清楚。
机构回复
您的担忧我们非常理解。我们严格遵守《个人信息保护法》等法律法规,对所有数据执行严格的脱敏和匿名化处理,从技术和管理层面杜绝歧视性风险。感谢您选择我们作为您健康管理的伙伴。
我是自己网上研究后决定做这个检测的。从购买到预约采样,完全自助完成,像网购一样方便。合作的采样点环境干净,预约时间段精准,几乎不用排队,全程半小时内搞定,高效便捷。
机构回复
很高兴我们的线上自助流程和线下合作网点能为您带来如“网购”般流畅的体验。我们努力的目标,正是让专业的基因检测服务变得触手可及且轻松便捷。
家里经济条件一般,本来觉得检测有点贵。但孩子坚持要给患癌的我做,说不能错过机会。做完后,发现我有一个比较罕见的突变,有对应的靶向药,而且进了医保。算下来可能反而省了后续试错的费用,现在觉得这投资很值。
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您的分享令人动容。精准治疗的目标之一就是提高治疗效率、避免无效花费。很高兴检测结果为您带来了符合国情的好消息,祝您治疗顺利,早日康复!
老爷子食道癌,取样组织很少,很担心做不出来或者结果不准。但检测方主动联系主治医生沟通了样本情况,最后成功出了报告,而且还标注了样本的质控信息。这种透明和严谨,让我们家属觉得钱花得明白。
机构回复
样本珍贵,我们格外重视。与临床医生保持沟通、严格质控并透明展示,是我们对每一位用户的责任。很高兴能克服困难为您提供有效报告。
对比了几家,最终选了你们。整个流程中,客服的专业度是加分项。不是那种机械回复,能根据我‘二次手术前’的具体情况,告诉我要准备哪些特别的病理资料,避免了我可能出现的遗漏。这种个性化提醒很宝贵。
机构回复
感谢您的信任与比较后的选择!我们的客服团队都经过严格的医学背景培训,力求能针对您个体化的临床场景提供精准的前期指导。能帮助到您,我们很开心!
整体不错,报告权威性感觉很高。但对于我这种没啥医学背景的普通人来说,哪怕经过解读,有些名词过两天还是忘了。建议能在解读后,提供一个简单的、非专业的‘患者版小结’文字版,通过微信或邮件发给我们,方便随时查看和与医生沟通。现在全靠自己记笔记,怕有遗漏。
机构回复
您的这个建议非常实用且具体!我们确实收到过类似反馈,目前正在评估在解读后为用户提供一份个性化的、通俗易懂的书面小结的可行性。感谢您为我们优化服务提供了明确的方向。
整体不错,就是价格确实偏高,希望能有更多折扣活动。另外,电子版报告虽然发得快,但纸质报告寄送有点慢,希望能同步。不过,采样体验挺好,在门诊手术室做的,环境专业无菌,医生动作麻利,没什么痛苦。报告内容医生也说很全面。
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衷心感谢您的反馈与建议。关于费用,我们不定期会针对特定人群提供关爱计划,您可以关注官方信息。纸质报告寄送时效问题我们已记录,会协调物流方进行改善。再次感谢您的选择。
岳父胃癌,我们做子女的给他做的这个检测。用的是胃镜活检样本,老人家很配合。从寄出样本到收到电子报告,大概12天,可以接受。但纸质报告寄送有点慢,又等了好几天。电子报告和纸质内容一样,早知道不急用纸质版了。检测结果帮医生排除了一个常规方案,指出了更优选择。
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感谢您的反馈。我们通常优先发送电子报告以便及时查阅。纸质报告因印刷和邮寄环节,可能会稍晚到达。未来我们会更清晰地告知两种报告的预计送达时间,方便您安排。感谢选择!
上周刚拿到报告,整个过程体验很好。前台和咨询的吴医生都特别有耐心,解释得很清楚,完全不懂的地方问好几遍他们也不烦。出报告的速度比预想的快,报告内容很详细,不仅有基因检测结果,还有针对不同药物的用药提示和分析,对我爸后续的治疗方案挺有指导意义的。感觉钱花得挺值,专业又放心。
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尊敬的客户,感谢您对我们服务和报告的认可。为每一位患者提供清晰、精准且有临床价值的检测报告,辅助制定更个体化的治疗方案,是我们的责任与目标。您的满意是对我们工作最好的鼓励,后续如有任何报告解读或相关疑问,我们的团队随时为您提供支持。祝您和家人安康!
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